Nog te gaan
Ik steun het werk wat de MS Vereniging doet. Zelf heb ik de diagnose MS vanaf 2010 en weet uit ervaring dat lotgenotencontact enorm veel steun geeft in het leren omgaan met de ziekte.
Er komt nog altijd onbegrip en gebrek aan kennis bij de omgeving voor. De vereniging verbindt gelijkgestemden en informeert betrokkenen. Dat is hard nodig omdat veel initiatieven, zoals de ondersteuning via stichting MEE inmiddels zijn weg bezuinigd. De MS Vereniging en haar vrijwilligers organiseren maandelijks bijeenkomsten voor mensen met MS, waar ervaringen en informatie gedeeld wordt en mensen de mogelijkheid krijgen contact te leggen met lotgenoten.
